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Si usted padece el Síndrome de Marfán ó tiene un hijo ó es pariente de alguien que lo tiene ó está relacionado de una u otra manera con esta problemática, este es un espacio donde compartir ideas, buscar soluciones conjuntas y cualquier clase de información disponible.

Los profesionales de la salud y de la educación tienen su lugar aquí para la difusión de notas o cualquier asunto de interés. Hay espacio en el servidor y son bienvenidos todos los aportes.

La Asociación Marfán Argentina se ha formado con la suma de todas las voluntades que sienten intenciones de colaborar.

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